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印度塑料婴儿:60万中才会出现一个

2018-05-30 11:26:31 作者:AE

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塑料婴儿是怎么回事?近日印度一位妈妈在家中产下一名塑料婴儿,最犼被确诊为板层状鱼鳞病,这种病目前还无法治愈,60万人中间才会出现一例。那母亲Anita他们一家应该怎么办?什么是板层状鱼鳞病?来和51区小编了解一下!

近日,印度23岁的母亲Anita在家中产下了一名罕见的“塑料婴儿”。婴儿全身呈蜡状且富有光泽,像是塑料做的。

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婴儿出生后不久出现呼吸困难的症状,父母见状立即将它送往医院。辗转了3家医院后,婴儿最终被确诊患有板层状鱼鳞病(lamellar ichthyosis)。

这是一种罕见的隐性遗传疾病,60万人中才会出现一例。患病者的父母双方可能都没有出现这种症状,但某一方携带了致病基因。板层状鱼鳞病不会遗传,但以现阶段的医疗水平也无法治愈。

目前,婴儿暂靠着呼吸机维持,生命体征渐渐平稳。医生说,这种疾病未来还可能引发一些包括脱发、手指弯曲困难、呼吸不畅等并发症。

板层状鱼鳞病的鉴别

1、寻常型鱼鳞病:主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形,或多角性鳞屑,上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹,掌趾受累。发病率很高,其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致,多于出生后数月出现,5岁左右最重,青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。

2、性连锁隐患性鱼鳞病:可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显著,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身,腋窝、及肘窝等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增重。

3、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病:为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月,可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑,剥除鳞屑呈现润面,红斑可逐渐消失,可再发生较厚疣状鳞屑,局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。

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